В ночь с 26 на 27 апреля не стало 4-летней Алисы Кочетковой.
Диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» Алисе поставили в 7 месяцев. С тех пор вся ее жизнь была борьбой с редкой генетической болезнью, которая отнимает у человека возможность двигаться. Лисенок пережила две клинические смерти. Она не могла, как все дети, гулять, бегать, даже говорить. Но очень любила общаться и улыбаться. Алиса получала от государства бесплатно препарат Спинраза и вела сбор на самое дорогое лекарство в мире – Золгенсма. Этот укол жизни, который трансплантирует в организм синтетический ген и заменяет «сломанный», мог бы поставить ее на ноги и подарить возможность ходить, говорить, смеяться.
Но сердце Лисенка остановилось, бригада врачей и реанимационные мероприятия оказались в этот раз бессильны.
Собранные для Алисы деньги будут направлены другим детям с тяжелыми заболеваниями.
Фото: Алексей БУЛАТОВ, КП-Санкт-Петербург
