Редкое заболевание крови, лечение которого стоит огромных денег, диагностировали у астраханки Ирины Васильевой.
Страшный диагноз поставили 28-летней астраханке 11 лет назад: пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Чтобы спасти жизнь, пациентке приходилось каждый месяц делать переливание крови. Однако есть и другой щадящий метод — вливание дорогого швейцарского препарата. В месяц девушке нужно четыре капельницы с этим средством. Их стоимость - 2,5 миллиона рублей за месячный курс. Однако без такого лечения девушка уже не может, она пережила тяжелые операции и не раз балансировала между жизнью и смертью.
В начале года министерство здравоохранения региона пообещало Ирине помочь с приобретением лекарственного препарата. Несколько месяцев лекарство действительно закупалось, однако в марте Ирине в больнице сообщили, что колоть нечего — медсредство не поступило. Ирина рассказывает, что в минздраве ответили — денег на ее лечение больше нет.
Сейчас девушка написала жалобу в прокуратуру. Однако пока идут разбирательства, состояние Ирины ухудшается, пишет газета "Волга".
Страшный диагноз поставили 28-летней астраханке 11 лет назад: пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Чтобы спасти жизнь, пациентке приходилось каждый месяц делать переливание крови. Однако есть и другой щадящий метод — вливание дорогого швейцарского препарата. В месяц девушке нужно четыре капельницы с этим средством. Их стоимость - 2,5 миллиона рублей за месячный курс. Однако без такого лечения девушка уже не может, она пережила тяжелые операции и не раз балансировала между жизнью и смертью.
В начале года министерство здравоохранения региона пообещало Ирине помочь с приобретением лекарственного препарата. Несколько месяцев лекарство действительно закупалось, однако в марте Ирине в больнице сообщили, что колоть нечего — медсредство не поступило. Ирина рассказывает, что в минздраве ответили — денег на ее лечение больше нет.
Сейчас девушка написала жалобу в прокуратуру. Однако пока идут разбирательства, состояние Ирины ухудшается, пишет газета "Волга".
