Леонид Огуль: "России нужно развивать собственное производство лекарств для лечения редких болезней"

Разработка отечественных аналогово импортных лекарств может снизить расходы бюджета и повысить безопасность больных орфанными заболеваниями. Об этом заявил зампред комитета по охране здоровья Госдумы РФ Леонид Огуль по итогам экспертного совета. 

Орфанные заболевания – это группа болезней, которые встречаются чрезвычайно редко. В России такими болезнями признаются патологии, которые встречаются реже чем у 1 человека на 10 000 населения. И по понятным причинам изучение и лечение таких болезней имеет совершенно специфическую экономику: разработка и изготовление лекарств обходится невероятно дорого, а рынок сбыта у таких средств отсутствует (попросту потому что пациентов, которые в них нуждаются, очень мало). В итоге по вполне объективным причинам получается, что годовой курс лечения одного пациента – чаще всего это дети – обходится в миллионы и даже десятки миллионов рублей. И без помощи государства тут не обойтись никак. 

Астраханский депутат Леонид Огуль на протяжении ряда лет занимается вопросами помощи орфанным больным. По итогам экспертного совета, который состоялся в Госдуме РФ он обратился с предложением к Минздраву РФ и Минпромторгу РФ изучить возможность сформировать централизованный долгосрочный госзаказ на разработку и производство отечественных аналогов лекарств от редких заболеваний. 

«Сегодня в России производится 11 из 34 препаратов, которые используются в лечении орфанных заболеваний. Кроме того, из28 зарегистрированных в Минздраве препаратов только 10 производстся в нашей стране. Такая ситуация ставит под угрозу бесперебойное обеспечение «орфанных» пациентов необходимыми препаратами. Также это позволит снизить расходы бюджета на лечение «редких» пациентов и создать со временем в России собственную научно-техническую и производственную базу для научных изысканий, разработки и внедрения такого рода препаратов». 

Предложение Леонида Огуля может получить поддержку. Сегодня вопросам редких болезней уделяется особое внимание. Напомним, в конце июня президент Владимир Путин выступил с инициативой поднять ставку НДФЛ с 13% до 15% для налогоплательщиков с доходами выше 5 млн рублей в год: дополнительные средства глава государства предложил направить как раз на лечение детей с редкими болезнями. 

«По данным Минздрава и Минпромторга, ряд частных фармацевтических компаний сейчас ведут работу по выводу на рынок отечественных аналогов импортных препаратов от редких заболеваний. Мы должны понимать, какие из них создаются с помощью бюджетных средств, где используется госзаказ, по каким конкретно препаратам. И можно ли рассмотреть возможность целевого бюджетного финансирования научных разработок по созданию всего комплекса отечественных препаратов для лечения редких заболеваний», - отметил Огуль.