Леонид Огуль: об идее прогрессивного налога для богатых и передаче денег больным детям

Депутат Госдумы, зампред комитета по охране здоровья Леонид Огуль прокомментировал озвученную сегодня инициативу президента Владимира Путина поднять ставку НДФЛ.

Депутат на протяжении последнего года многие силы вложил в разработку мер поддержки орфанных больных (пациентов с редкими заболеваниями, лечение которых обходится в неподъемные для семей суммы). Леонид Огуль заявил:

- Решение президента поднять ставку НДФЛ с 13% до 15% на доходы свыше 5 миллионов рублей в год и направить этот доход на финансирование лечения детей с редкими заболеваниями – без преувеличения революционное! В нашей стране десятки тысяч таких детей. Их жизнь и здоровье полностью зависят от того, получат ли они своевременно и в полном объеме необходимое лечение, сделают ли им дорогостоящую операцию, обеспечат ли нужными и, к сожалению, тоже очень дорогими лекарствами. Я неоднократно приводил в качестве примера, что лечение только одного ребенка с диагнозом  СМА (спинальная мышечная атрофия) обходится примерно в 50 млн рублей в год. А ведь у нас в стране насчитывается более 250 редких болезней, многие из которых смертельно опасны. 

Ни для кого не секрет, что денег на их лечение в регионах катастрофически не хватает. Недофинансирование по многим регионам в 2019 году составило в среднем 30%. Поэтому я и мои коллеги-депутаты решаем  эти проблемы в том числе и в «ручном режиме», помогая детям находить средства на лечение в индивидуальном порядке, а также предлагая перевести полномочия  по финансированию редких заболеваний на федеральный уровень. 

Теперь я уверен, что ситуация изменится. В начале июня Владимир Путин дал поручение правительству проработать вопрос закупки «Спинразы» для лечения детей со СМА и поддержал идею создания в России фонда поддержки детей, страдающих тяжелыми заболеваниями и нуждающихся в дорогостоящих лекарствах. Я благодарен вице-премьеру Татьяне Алексеевне Голиковой, которая довела этот вопрос до президента.

А сегодня президент принял решение, которое, я уверен, позволит в корне решить проблему с лечением детей, страдающих редкими заболеваниями. 60 миллиардов рублей в год (именно во столько оценивают дополнительные доходы от увеличения НДФЛ) – это очень существенная сумма!